关键词：血管瘤;5-氮杂胞苷;P16;甲基化;细胞增殖;凋亡
摘 要：目的研究5-氮杂胞苷逆转P16基因甲基化对血管瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用BSP法检测未处理组和5-氮杂胞苷处理组EOMA小鼠血管瘤细胞P16基因启动子甲基化情况,RT-PCR和Western Blot分别检测P16基因mRNA和蛋白质表达,采用流式细胞仪检测细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡,比较2组P16基因启动子甲基化、mRNA和蛋白质表达、细胞增殖、细胞周期和凋亡的差异。结果 5-氮杂胞苷处理组EOMA小鼠血管瘤细胞P16基因启动子第1~13CG位点甲基化率均为0%,明显低于未处理组细胞;处理组P16基因mRNA和蛋白质表达均显著高于未处理组细胞(P<0.05);处理组细胞吸光度、S期、...
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