关键词：掺硼金刚石；二氧化铅；羟基自由基；苯并三氮唑；活性位点；吸附氧；吸附层
摘 要：分别构建了以掺硼金刚石膜电极（BDD）和二氧化铅电极（PbO2）为阳极的电化学体系，对比考察了两种电极对难降解有机污染物苯并三氮唑（BTA）的降解及体系的矿化效果，并从电极产生羟基自由基（﹒OH）的数量与形态角度深入探讨了影响电极矿化能力大小的内在因素。结果表明：①BDD和PbO2电极均对BTA有较好的降解效果，电机12h后BTA去除率分别为99.48%和98.36%，但BDD电极的矿化能力明显强于PbO2电极，电解12h后矿化率为87.69%和35.96%；②BDD体系阳极﹒OH产生速率和阴极H2产生速率均低于PbO2体系，即表面活性位点数量少于PbO2电极，因此﹒OH数量不是决定矿化能力大小的关键；③BDD电极表面吸附氧活性更强，结合能（532.37eV）大于PbO2(530.74eV)，且表面吸附层更薄，产生的﹒OH形态更自由，是决定其具有更大矿化能力的关键因素。