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环孢素A的药物基因组学与个体化用药的研究现状及进展
作者:戴映;张晶;林美钦;宋洪涛; 加工时间:2014-10-11 信息来源:中国临床药理学与治疗学
关键词:环孢素A;基因多态性;多药耐药基因;MDR1;合并用药
摘 要:环孢素(CsA)作为一种新型强效免疫抑制剂,近年来广泛应用于器官移植术后的抗排斥反应治疗。由于其治疗指数狭窄,个体间差异大,如何在临床合理使用CsA一直是广大学者关注的热点。CsA的生物利用度和代谢主要受药物代谢酶CYP3A和转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)的影响,而不同个体间CYP3A与多药耐药基因(MDR1)基因多态性则是CYP3A酶和P-gp产生活性差异的分子机制。此外,合并用药、饮食结构等非遗传因素也是影响CsA疗效的重要原因,本文就近年来CsA药物基因组学研究进展结合非遗传因素予以综述,为临床个体化用药提供参考,确保患者安全合理用药。
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://www.hbstl.org.cn)获取
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