关键词：SLC19A1；遗传多态性；大剂量甲氨蝶呤；骨髓抑制；粒细胞缺乏伴感染
摘 要：目的探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后急性白血病及恶性淋巴瘤骨髓抑制及感染的相关性。方法治疗方案用CALLG2008方案、Hyper-CVAD方案及BFM90方案,提取基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析SLC19A1 A80G多态性。监测患者大剂量甲氨蝶呤化疗期间的外周血细胞计数,分析SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及粒细胞缺乏合并感染的关系。结果共纳入45例急性淋巴细胞白血病患者,10例恶性淋巴瘤患者,研究人群中SLC19A1 AA、AG、GG基因型分别占16.36%,60.00%和23.64%;发生Ⅲ级以上骨...
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