关键词：西酞普兰;CYP2C19;基因多态性;高效液相色谱-串联质谱;药代动力学
摘 要：目的研究中国健康男性受试者CYP2C19遗传多态性对西酞普兰体内代谢的影响。方法 24名中国健康男性受试者空腹单次口服西酞普兰片20 mg,服药前采静脉血,乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,提取DNA,测定其基因型。分别在服药前和服药后一定时间点采静脉血各5 mL,离心取血浆,用HPLC-MS/MS法检测西酞普兰血药浓度,比较不同基因型受试者西酞普兰药代动力学的差异。结果 2例受试者(8.33%)为CYP2C19慢代谢;10例为CYP2C19快代谢,其中纯合子12例(50%)、杂合子10例(41.67%)。西酞普兰的代谢受CYP2C19的基因多态性影响较大,但也可能受年龄和体重的影响。结论西酞普兰...
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