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治疗铜中毒的新型高效络合剂对叔丁基硫杂杯[4]芳烃
作者:顾金英;朱明莉;施宪法 作者单位:同济大学化学系,上海200092 加工时间:2013-11-15 信息来源:《高等学校化学学报》
关键词:对叔丁基硫杂杯[4]芳烃;铜离子;解毒;分子识别;选择性
摘 要:以超分子化学基本原理为指导,系统研究了对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(简称TCA)作为受体对Cu2+(底物)的分子识别作用.结果表明,TCA对Cu2+具有优异的识别能力,且识别能力不受大量K+,Na+和Ca2+等共存离子的影响.TCA对Cu2+的识别作用优于驱铜药物2,3-二巯基丁二酸(DMSA).TCA对Cu2+的作用受竞争配体氨基酸的影响,在血铜含量超标时,人体正常浓度的氨基酸对TCA与Cu2+作用的影响很小;而当Cu2+浓度降到正常血铜值时,体内氨基酸的存在可使TCA的排铜效率降低,避免发生铜的过多流失.TCA对Cu2+的作用优于对Zn2+的作用,但共存离子Zn2+与Cu2+产生协同作用,使TCA对Cu2+和Zn2+的萃取率均增加.可通过降低萃取剂的浓度来减弱TCA与Zn2+的结合,达到驱铜保锌的最佳效果.TCA有望发展为取代DMSA的更有效的驱铜药物.
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