关键词：重症肌无力病;乙酰胆碱受体;呼吸肌无力;突触后膜;免疫性疾病;神经肌肉接头;低频电刺激;胸腺增生;波动性;胸腺瘤;
摘 要：重症肌无力(MG)是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为:早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等。重症肌无力病程长,需要不间断治疗,大约有5%-20%的患者会出现上述的危险情况,也就是出现呼吸肌无力导致呼吸出现衰竭,危及患者生命。本文对我院收治的MG患者全部资料进行回顾性分析,对患者病情病因加以整理,现报道如下。资料与方法
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