关键词：ZM-447439;Aurora激酶抑制剂;合成
摘 要：以3-甲氧基-4-羟基苯甲酸为原料经酯化、O-烃化、硝化、还原、环合、氯代制得4-氯-6-甲氧基-7-(3-氯丙氧基)喹唑啉(8)。另用对硝基苯胺与苯甲酰氯经酰化、还原反应制得N-(4-氨基苯基)苯甲酰胺(11)。8与11经亲核取代和N-烃化制得Aurora激酶抑制剂ZM-447439,总收率约31%(以3-甲氧基-4-羟基苯甲酸计)。
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