关键词：盐酸文拉法辛;再摄取;神经药理学;右旋异构体;消旋体;二甲胺基;盐酸盐;甲氧基苯基;突触前膜;抗抑郁药;
摘 要：盐酸文拉法辛(venlafaxine hydrochoride,1),化学名为(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧基苯基)-乙基]环己醇盐酸盐,是由美国Wyeth-Ayerst公司开发的全球首个选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂类抗抑郁药,1993年获得美国FDA批准上市。本品含有1个手性中心,其左旋异构体对NE摄取抑制活性更强,而右旋异构体对5-HT的抑制活性更强,因此该药以消旋体形式上市~[1]。1具有独特的化学结构和神经药理学作用,能有效抑制脑内突触前膜对5-HT和NE的再摄取,对多巴胺的再摄取也有轻微抑制作用,但
内 容：原文可通过湖北省科技信息共享服务平台（http://www.hbstl.org.cn)获取