-
4761.用于碱性膜燃料电池的新型聚苯醚阴离子交换膜的制备与性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
以2,6-二甲基聚苯醚(PPO)为原料,经溴代及N-甲基咪唑季铵化反应,制备了N-甲基咪唑季铵化PPO,并进行了红外光谱(FTIR)和氢核磁共振波谱(1H NMR)表征.所得季铵化产物与聚乙烯醇(PVA)按不同比例共混后用戊二醛交联成膜,在碱性液中浸泡转化为OH-型,得到一系列阴离子交换膜.通过扫描电子显微镜(SEM)、交流阻抗(AC)、拉伸实验和热重分析(TGA)等手段考察了膜的微观形貌及电导率、力学性能、热稳定性及耐碱性等性能.结果表明,膜的外观形貌平整均一;含水率为50.4％～151.2％;溶胀度为79.2％ ～ 164.2％;离子交换容量为0.47～1.52 mmol/g;90℃时,M4膜的电导率高达49.1 mS/cm;断裂伸长率达到128％,极大改善了PPO膜应力易裂的状况.同时,N-甲基咪唑鎓基团分解温度达到170℃,高于常用的阴离子交换膜中的季铵基团(120℃).在2 mol/L的NaOH溶液中浸泡192 h后,电导率仅下降19％,具备良好的耐碱性能力.
关键词：2,6-二甲基聚苯醚;N-甲基咪唑;共混;交联;阴离子交换膜;燃料电池;Poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide);N-methylimidazole;Blending;Cross-linking;Anion exchange membrane;Fuel cell
-
4762.兔膝骨性关节炎软骨损伤及降钙素的保护作用
[医药制造业] [2014-05-15]
目的:探讨兔膝骨性关节炎(KOA)时的软骨损伤及降钙素(CT)的保护作用.方法:将36只健康大耳白兔随机分为空白对照组(A组)、模型组(B组)和CT治疗组(C组),B、C组采用改良Hulth法复制膝骨性关节炎模型,A组除切开皮肤和关节腔外,不做其他处理,从术后第6周开始C组每天皮下注射CT 5 U/kg,A、B组给与等量生理盐水皮下注射,连续注射20d后处死动物.观察关节软骨病理组织学和关节液肿瘤坏死因子(TNF)-α、一氧化氮(NO)及关节软骨Ⅱ型胶原及基质金属蛋白酶(MMP)-1的变化,以及降钙素对上述指标的影响.结果:与A组相比较,B组JP和Mankin’S评分升高,关节软骨损伤加重,关节液中TNF-α、NO水平升高(P＜0.05),关节软骨Ⅱ型胶原含量降低,MMP-1活性升高(P＜0.05)；与B组相比,C组关节液中TNF-α、NO水平降低(P＜0.05),关节软骨损伤减轻、Ⅱ型胶原含量升高,MMP-1活性降低(P＜0.05).结论:CT可能通过抑制TNF-α、NO的表达而对KOA软骨损伤起保护作用.
关键词：骨关节炎,膝；降钙素；软骨,关节；滑液；肿瘤坏死因子α；胶原Ⅱ型；基质金属蛋白酶1；兔
-
4763.17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
[医药制造业] [2014-05-15]
目的 观察17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮(YLSC)对心肌缺血再灌注(I/R)大鼠的影响.方法 SD大鼠50只随机分为5组,每组10只:假手术组,模型组,溶媒组,YLSC低、高剂量(2.50,5.00 mg/kg)组.缺血30 min再灌注60 min复制大鼠I/R模型,观察大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量的变化,伊文思蓝和氯化三苯四氮唑(TTC)双重染色确定心肌梗死面积,TUNEL法检测心肌细胞凋亡率,Western blot法检测心肌蛋白葡萄糖调节蛋白78( GRP78)和caspase12的表达.结果 与模型组相比,YLSC能显著减少心肌梗死面积和CK、LDH、AST的漏出,降低心肌细胞凋亡率,并抑制内质网应激标志蛋白GRP78和caspase12的表达.结论 YLSC能减少大鼠I/R损伤,其心肌保护作用可能与减轻内质网应激有关.
关键词：17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮；心肌缺血再灌注；内质网应激
-
4764.microRNA-21通过促进成纤维细胞的增殖和分化调节心肌梗死后的心脏重塑
[医药制造业] [2014-05-15]
目的探讨小鼠心肌梗死模型中microRNA-21(miR-21)对心脏成纤维细胞增殖和分化的影响。方法利用左前降支结扎法构建小鼠心肌梗死模型(心肌梗死组),以心电图及病理改变作为建模成功的观察指标。采用荧光定量PCR检测各组心肌组织miR-21的表达。利用miR-21的模拟物(miR-21 mimic)转染小鼠成纤维细胞(miR-21 mimic组),使其在细胞中呈过表达状态,然后标记5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU),通过荧光显微镜观察成纤维细胞的增殖情况,蛋白质印迹法检测成纤维细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和小鼠Smad同源物7(Smad7)的表达,并与随机对照组及空白对照组比较...
关键词：心肌梗死;成纤维细胞;细胞增殖;细胞分化;Smad7蛋白质;α平滑肌肌动蛋白;心脏重塑;microRNA-21
-
4765.旧机床CJK6125i数控化改造的几项关键技术
[通用设备制造业] [2014-05-15]
在旧机床数控化改造过程中,机械装置的改装、电气控制线路的再设计、数控系统参数设置、基于硬件的PMC程序编制以及机电联机调试等非标准化改造技术是目前数控化改造工作中普遍存在的技术难点.针对这些关键问题作了具体分析,并阐述了具体的解决办法和技巧.该项目的完成为学生实训设备短缺现象的解决创造了有利条件,同时提升教师的综合能力和教学水平,为进一步扩大校企合作领域奠定坚实基础.
关键词：数控化改造；PMC；车床；电气控制系统
-
4766.基于灰色系统的深水采油树腐蚀可靠性设计
[通用设备制造业] [2014-05-15]
深水采油树长期置于深海中,内外常年受到海水和油气的腐蚀以及巨大的海水压力.深水采油树上各种阀门厚度腐蚀减小到一定值无法承受巨大水压的时候,就可能泄漏,因此其主要的失效形式是腐蚀.根据灰色系统理论给出了灰色GM(1,1)模型,通过实例进行数据分析拟合,递推腐蚀量的变化规律,从而实现对深水采油树抗腐蚀可靠性设计.
关键词：深水采油树；灰色系统；可靠性设计；腐蚀失效；GM(1,1)模型
-
4767.CagA的表达对慢性胃炎Th细胞亚群分化的影响*
[医药制造业] [2014-05-15]
目的探讨幽门螺杆菌CagA的表达对慢性胃炎患者胃黏膜Th细胞亚群分化的影响。方法80例慢性胃炎患者，ELISA法测定血清CagA抗体，根据结果将慢性胃炎患者分为CagA阳性和阴性组，均取患者胃黏膜行病理检查及PCR、Western blot检测核转录因子TBX21、GATA-3、FoxP3和Rorγt的表达水平。结果 CagA抗体阳性组和阴性组分别为52例和28例，CagA抗体阳性组炎症中、重度43例（82.7%）显著高于阴性组10例（35.7%），差异有统计学意义（χ2=17.964，P
关键词：螺杆菌,幽门;胃炎;T淋巴细胞,辅助诱导;GATA3转录因子;细胞毒素相关蛋白A;TBX21;FoxP3;Rorγt;Helicobacter pylori;gastritis;T-lymphocytes,helper-inducer;GATA3 transcription factor;CagA;TBX21;FoxP3;Rorγt
-
4768.新生儿甲基丙二酸尿症七例报告并12例文献复习
[医药制造业] [2014-05-15]
目的探讨新生儿甲基丙二酸尿症的临床特点及诊治经验。方法分析2009年1月-2012年10月我院收治的7例新生儿甲基丙二酸尿症资料，并结合近7年来已报道的12例进行文献复习。结果19例患儿中男11例，女8例；发病年龄24 h～27 d；主要临床表现为喂养困难、呼吸困难、抽搐等；常规实验室检查表现为代谢性酸中毒、高氨血症等；气相色谱-质谱法(GC/MS)分析尿有机酸显示19例患儿尿甲基丙二酸浓度均明显高于正常；10例死亡，6例随访2～8个月发育显著迟缓，3例放弃治疗失访。结论甲基丙二酸尿症新生儿期临床表现复杂，早期常出现喂养困难等非特异性症状，常规检查缺乏特异性，致死率及致残率很高，对疑似病例应及时进行血、尿氨基酸检测。
关键词：甲基丙二酸;氨基酸类;营养和代谢性疾病;新生儿;质谱分析法
-
4769.4种遗传型罗非鱼的耐盐慢性驯化表现
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
在实验室小水体中,对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus,新吉富)、萨罗罗非鱼(Sarothrodon melanotheron)以及它们的杂交F1和F2(“吉丽”罗非鱼)进行盐度梯度实验,观察其耐盐能力.采用4(遗传型)×4(水平或重复)随机区组设计.对照组全程维持淡水养殖；实验组起始盐度为0,盐度每天提高8直至实验鱼100％死亡.在水温保持(27.2±1.3)℃、正常投饵情况下,萨罗罗非鱼、尼罗罗非鱼、杂交F1及F2的50％死亡盐度平均值(MLS)分别为125.78±1.66、54.22±2.51、77.33±1.89和73.73±1.32;萨罗罗非鱼的累计存活率(CS)和MLS值均显著高于尼罗罗非鱼、杂交F1和F2(P＜0.05);杂交F1和F2的CS值及MLS值均显著高于尼罗(P＜0.05); F2和F1之间CS值和MLS值差异不显著(P＞0.05).
关键词：萨罗罗非鱼；尼罗罗非鱼；杂交F1；杂交F2；慢性驯化；耐盐
-
4770.miRNA-1对大鼠心肌细胞凋亡的影响
[医药制造业] [2014-05-15]
目的探讨微小RNA(miRNA)-1对大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法应用转染的方法使培养的大鼠H9c2心肌细胞高表达miRNA-1(miRNA-1组),real-time PCR方法检测miRNA-1表达水平以确定转染成功后,MTT法检测细胞活力,流式细胞术测定细胞凋亡情况,分别采用real-time PCR和Western Blot方法检测凋亡抑制基因Bcl-2的mRNA和蛋白表达情况,并与常规条件下培养的H9c2细胞(空白对照组)和转染随机合成的miRNA阴性对照片段(阴性对照组)比较。结果与空白对照组和阴性对照组相比,转染miRNA-1 mimics后,H9c2大鼠心肌细胞miRNA-1表...
关键词：肌细胞,心脏;细胞凋亡;微RNAs;原癌基因蛋白质c-bcl-2;大鼠;miRNA-1
027-87841330