-
4161.硒化壳聚糖通过下调核因子КB途径增强ST1571对耐药K562/ADM细胞敏感性
[医药制造业] [2014-09-12]
目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法应用MTT法检测ST1571单独和联合硒化壳聚糖对K562/ADM细胞增殖的影响,计算逆转倍数;应用流式细胞法检测细胞凋亡;应用免疫印迹法检测核因子КB(NF-КB)蛋白的改变。结果单独应用1μmol·L-1ST1571作用12,24,36 h,对K562/ADM细胞增殖抑制率分别为(19.15±1.64)%、(24.35±2.37)%和(26.37±2.39)。1μmol·L-1ST1571联合25~400 mg·L-1硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,随着硒化壳聚糖浓度和作...
关键词：硒化壳聚糖;K562/ADM细胞;ST1571;耐药逆转;信号通路
-
4162.人参皂苷Rg1对S-亚硝基化谷胱甘肽引起内皮细胞线粒体依赖损伤的保护作用研究
[医药制造业] [2014-09-12]
目的研究人参皂苷Rg1对S-亚硝基化谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)引起内皮细胞损伤的保护作用,并初步探讨可能的分子机制。方法建立S-亚硝基化谷胱甘肽损伤内皮细胞模型,四甲基偶氮唑蓝法检测S-亚硝基化谷胱甘肽对内皮细胞存活率影响,4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞核聚缩。人参皂苷Rg1 10,20,40μmol·L-1预处理内皮细胞24 h,加S-亚硝基化谷胱甘肽损伤观察细胞存活率。乳酸脱氢酶试剂盒检测乳酸脱氢酶释放。JC-1染色检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,ΔΨm)变化。Western bl...
关键词：内皮细胞;人参皂苷Rg1;S-亚硝基化谷胱甘肽;线粒体
-
4163.胃炎I号对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路Wnt1;Wnt3a;CyclinD1表达的影响
[医药制造业] [2014-09-12]
目的探讨健脾化瘀解毒复方胃炎I号对胃癌前病变(GPL)的疗效及其分子学机制。方法将SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,维酶素组(0.2 g·kg-1),胃炎I号组(7.5 g·kg-1)。采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)水溶液自由饮用、饥饱失常、耗气泻下法复制GPL大鼠模型。观察胃炎I号连续治疗10周后对GPL大鼠Wnt信号通路Wnt1、Wnt3a、细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)表达的影响。结果模型组大鼠胃黏膜上皮的Wnt1、Wnt3a、Cyclin D1表达评分均较空白对照组显著增加(P<0.05,P<0.01);胃炎I号能显著拮抗模型组出现的上述变化(P<0.01...
关键词：胃炎I号;胃癌前病变;Wnt信号通路;Wnt1;Wnt3a;细胞周期蛋白D1
-
4164.左旋多巴联合丹参注射液对鱼藤酮致分化PC12细胞凋亡的影响
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:研究左旋多巴联合丹参注射液对鱼藤酮致分化PC12细胞凋亡的影响。方法:实验分为正常对照(正常细胞,等容培养液)组、联合用药对照(正常细胞,左旋多巴2μmol/L+丹参注射液3.125μg/ml)组、模型(模型细胞,等容培养液)组、神经生长因子(模型细胞,NGF,300μg/L)组、左旋多巴(模型细胞,2μmol/L)组、丹参注射液(模型细胞,3.125μg/ml)组、联合用药(模型细胞,左旋多巴2μmol/L+丹参注射液3.125μg/ml)组。以鱼藤酮诱导分化PC12细胞凋亡作为帕金森病体外模型,通过水溶性四氮唑(WST-1)法测细胞相对增殖率,Hoechst 33342标记染色法观察...
关键词：左旋多巴;丹参注射液;凋亡;水溶性四氮唑法;酶联免疫吸附法;20S蛋白酶体;帕金森病
-
4165.蟾毒灵对人膀胧癌T24细胞增殖和凋亡的影响
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:研究蟾毒灵对人膀耽癌T24细胞增殖和凋亡的影响，初步探讨其在膀耽癌中的抗肿瘤机制。方法:采用MTT法测定蟾毒灵对人膀耽癌T24细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测蟾毒灵对癌细胞i}J亡和细胞周期的影响;RT-PCR法检测癌细胞周期蛋白Dl ( CyclinDl)基因表达情况。结果:蟾毒灵可抑制人膀耽癌T24细胞的增殖，并呈现出时间和浓度依赖性;蟾毒灵能诱导T24细胞i}J亡;20 nmol/L浓度的蟾毒灵预处理膀耽癌T24细胞后，与对照组(36. 42写)进行比较，可分别在12 h ( 69. 76写)和24 h(88. 14写)显著诱导细胞Go /Gi期阻滞(PG0. 05 )，且...
关键词：膀耽癌;蟾毒灵;细胞周期;细胞周期蛋白D1
-
4166.UPLC法用于参麦注射液及其中间体的皂苷含量研究
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定参麦注射液及其中间体中9个人参皂苷含量。方法:采用WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,2%A→10%A;8~16 min,10%A→22%A;16~18 min,22%A→22%A;18~30 min,22%A→46%A;30~36 min,46%A→60%A),流速为0.4 mL·min-1,检测波长203 nm。结果:本法可在36 min内完成一次色谱分析,9个主要成分(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd...
关键词：参麦注射液;中间体;人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd和Rg3;超高效液相色谱(UPLC);质量控制
-
4167.2;3-吲哚醌对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响
[医药制造业] [2014-09-12]
2,3-吲哚醌(2,3-indolinedione,isatin,ISA)为吲哚类衍生物,又名靛红,是近年发现存在于人和动物体内的一种内源性活性物质,且广泛存在于海洋生物如龙虾和十字花科植物中[1-2]。基础及临床研究表明,ISA在人体不同器官和体液中均有分布[3-5]。研究表明,ISA使动物产生类似焦虑的行为,并且在焦虑和紧张的状态下,心脏、脑、血浆中其水平会升高[6-8]。然而,目前ISA对胸主动脉舒缩功能的调控作用及机制尚不十分清楚。因此,本研究利用离体血管环实验模型,探讨ISA对大鼠离体胸主动脉舒收缩功能的影响及机制,为心血管疾病的防治提供新的理论依据。
关键词：2,3-吲哚醌;胸主动脉;舒缩功能;一氧化氮;环磷酸鸟苷;α1肾上腺素受体
-
4168.从大鼠脊髓背角Iba1的表达探讨天麻素对化疗诱导神经病理性疼痛的作用及其机制
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:观察天麻素对化疗痛大鼠脊髓背角小胶质细胞活化的影响。方法:根据痛阈值大小筛选出合格的SD大鼠30只,采用随机配伍的方法分为5组:对照组、模型组、天麻素低剂量组(30mg/kg)、天麻素中剂量组(60mg/kg)、天麻素高剂量组(120mg/kg)。用隔日腹腔注射长春新碱(125μg/kg)的方法建立化疗痛动物模型,采用不同剂量的天麻素治疗化疗痛大鼠,分别用Electronic vonfrey测痛仪和热刺痛仪测定大鼠机械痛阈值及热痛阈值;免疫荧光法检测脊髓背角小胶质细胞特异性活化标志物Iba1的表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠机械痛阈值和热痛阈值明显降低(P<0.05或P<0.01),...
关键词：天麻素;化疗痛;长春新碱;小胶质细胞
-
4169.转化生子因子β_1对培养心脏成纤维细胞α-SMA及Cx43表达的影响
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:本研究拟观察转化生子因子β1(TGFβ1)诱导乳鼠CFs向MFs分化中α-SMA及Cx43表达的影响。方法:酶解-差速贴壁分离法分离培养乳鼠CFs,将10ng/mL的TGFβ1诱导培养第1天细胞;细胞免疫荧光及共聚焦纤维观察α-SMA及Cx43表达;以免疫印迹和RT-PCR分别半定量比较两者α-SMA及Cx43蛋白和mRNA表达。结果:分离培养2d的原代CFs细胞极少表达α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA;经TGFβ1诱导24h后α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA表达显著增高(P<0.01)。结论:TGFβ1可诱导乳鼠CFs向MFs分化,导致α-SMA及Cx43蛋白及其mRNA表达显...
关键词：成纤维细胞;肌成纤维细胞;α-平滑肌肌动蛋白;缝隙连接蛋白43;转化生子因子β1
-
4170.miR-181a对乳腺癌耐药蛋白表达调控作用的研究
[医药制造业] [2014-09-12]
目的探讨miRNA-181a对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及其介导的乳腺癌细胞耐药性的调控作用。方法应用生物信息学预测BCRP mRNA-3'UTR与miR-181a的结合位点;荧光素酶报告分析检测miR-181a与BCRP mRNA-3'UTR的结合作用;qRT-PCR和Western blot检测细胞中相关蛋白表达水平。结果与阴性转染组比较,miR-181a mimic与PGL3-BCRP 3'UTR共转染后,荧光素酶活性明显降低(P
关键词：BCRP;miRNA-181a;乳腺癌;多药耐药;转染;耐药蛋白
027-87841330