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3311.胍丁胺对氧糖剥夺/复氧损伤U251细胞水通道蛋白-4;9的影响
[医药制造业] [2015-01-25]
目的研究胍丁胺对氧糖剥夺/复氧损伤后U251细胞水通道蛋-4(AQP4)和水通道蛋白-9(AQP9)表达的干预作用。方法氧糖剥夺/复氧损伤U251细胞后,在倒置显微镜下观察胍丁胺干预后U251细胞的形态变化,MTT法检测细胞存活率,Western blotting法分析AQP4和AQP9的表达。结果胍丁胺改善了缺血再灌注损伤后U251细胞的形态,显著提高了细胞存活率,明显抑制了缺血再灌注损伤后AQP4和AQP9的过度表达。结论胍丁胺通过抑制AQP4和AQP9的过度表达,减轻缺血再灌注损伤后继发的脑水肿,从而对神经元起到保护的作用。
关键词：胍丁胺;氧糖剥夺/复氧;水通道蛋白;脑水肿
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3312.ERO1α及其DNA甲基化在同型半胱氨酸抑制肝细胞增殖中的作用
[医药制造业] [2015-01-25]
目的探讨内质网氧化还原酶-1α(endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-α,ERO1α)及其DNA甲基化在同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)抑制肝细胞增殖中的作用。方法以0μmol·L-1Hcy为正常对照组(NC group),以100μmol·L-1Hcy为干预组(Hcy group),干预肝细胞48h后,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测肝细胞增殖活力的变化;实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot分别检测ERO1αmRNA和蛋白表达水平;构建ERO1α真核表达质粒,转染肝细胞后,荧光显微镜下观察转染效率并以qRTP...
关键词：同型半胱氨酸;ERO1α;肝细胞;增殖;启动子区;DNA甲基化
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3313.腺苷及其受体激动剂对不稳定型心绞痛患者IL-18的影响
[医药制造业] [2015-01-25]
目的观察腺苷及腺苷受体激动剂对不稳定型心绞痛(UAP)患者白介素(IL)-18的影响,探讨腺苷受体的作用机制。方法选取15例UAP患者(UAP组)及15例健康志愿者(对照组),采用腺苷及腺苷受体激动剂干预全血标本,双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-18。结果低浓度腺苷(1~100μmol/L)对UAP组IL-18表达有增强效应,高浓度(1 mmol/L)有抑制效应。腺苷A1受体激动剂与A3受体激动剂对IL-18表达有增强效应,而腺苷A2a受体激动剂对IL-18表达有抑制效应,腺苷A2b受体激动剂对IL-18表达未见明显效应。结论腺苷在低浓度时对UAP患者IL-18的表达有促进作用...
关键词：心绞痛,不稳定型;白细胞介素18;腺苷;受体,腺苷A1;受体,腺苷A2;受体,腺苷A3
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3314.广东人群CYP3A4基因rs28371759(20070T>C)位点多态性调查
[医药制造业] [2015-01-25]
目的:探讨广东人群CYP3A4基因rs28371759(20070T>C)位点的分布特点,为广东患者使用CYP3A4底物药提供理论参考依据。方法:以200名广东志愿者的口腔拭子DNA为模板,PCR扩增包含rs28371759多态位点的DNA片断,用限制性内切酶MspI消化PCR产物,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染获得样品的限制性酶切图谱用于判别基因型。结果:在受检的200例样品中,检出杂合子3例,余者皆为野生型纯合子。野生型纯合子、杂合子、突变型纯合子的频率分别为0.985、0.015、0,突变等位基因20070C即CYP3A4*18A的频率为0.007 5。结论:本研究得到了广东人群CYP3A...
关键词：广东人群;CYP3A4~*18A;多态性
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3315.ICP-MS法测定青果中15种稀土元素含量
[医药制造业] [2015-01-25]
目的:建立青果中15种稀土元素含量的测定方法。方法:供试品经微波消解后,以铑(Rh)、铼(Re)为内标,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定。结果:15种稀土元素在相应范围内线性良好(r>0.999),精密度好(RSD
关键词：电感耦合等离子体质谱;微波消解;青果;15种稀土元素
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3316.PICK1抑制剂FSC231的镇痛作用研究
[医药制造业] [2015-01-25]
目的研究蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(protein interacting with Cαkinase 1,PICK1)抑制剂FSC231的镇痛作用,为开发可用于临床疼痛治疗的PICK1抑制剂提供依据。方法选用40只昆明种小鼠分别于右后掌皮下注射1.4%醋酸溶液、腹腔注射0.6%醋酸溶液制备醋酸致痛模型、左侧足趾注射20μL完全弗氏佐剂(CFA)溶液制备炎症性疼痛模型,左后足趾注射辣椒素溶液制备神经源性疼痛模型。将以上实验动物随机分为4组:对照组和FSC231 3个剂量给药组,每组10只。FSC231 3个剂量给药组分别于造模成功后腹腔注射FSC231 7.83、39.20、78.40μg/k...
关键词：PICK1;镇痛;完全弗氏佐剂;FSC231
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3317.PLK1稳定β-catenin促进食管鳞癌细胞上皮间质转化
[医药制造业] [2015-01-25]
目的研究PLK1(Polo-like kinase 1)对食管鳞癌细胞株TE-15上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并探讨其作用机制。方法 Western blot检测PLK1稳定过表达的食管鳞癌细胞克隆与空载对照克隆中EMT相关标志蛋白E-钙粘素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)的表达情况;Real-time PCR检测vimentin mRNA表达水平;分别提取细胞总蛋白和胞核蛋白,Western blot检测PLK1对信号通路分子β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响;采用RNA干扰技术,在PLK1...
关键词：PLK1;食管鳞癌;vimentin;EMT;β-catenin;RNA干扰
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3318.RO3306与AZD2281对BRCA1WT乳腺癌协同抑制作用的体外研究
[医药制造业] [2015-01-25]
目的研究CDK1抑制剂RO3306联合PARP1抑制剂AZD2281对BRCA野生型(BRCA1WT)乳腺癌是否具有协同抑制作用及其机理。方法选取乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3、MDA-MB-231和HCC-1937,应用MTT实验检测PARP1抑制剂AZD2281、CDK1抑制剂RO3306、联合应用AZD2281与RO3306对乳腺癌细胞的生长抑制作用。通过基因转染、流式细胞分析、免疫蛋白印迹等,进一步了解AZD2281、RO3306抗肿瘤作用机理。结果联合应用CDK1和PARP1抑制剂显著抑制了BRCA1野生型乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞生长,导致细胞发生持续DNA损伤、细胞凋...
关键词：CDK1;BRCA1;PARP1;乳腺癌
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3319.Rac1基因多态性在湖北汉族肾移植患者中的分布
[医药制造业] [2015-01-25]
目的研究Rac1基因中7个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在湖北汉族肾移植患者中的分布特点,为探讨Rac1基因多态性与肾移植患者使用嘌呤类药物效应的关联性提供依据。方法应用实时荧光Taq Man-MGB探针等位基因分型技术,对湖北汉族194例肾移植患者和200例健康人群的Rac1基因7个单核苷酸多态性位点的基因型进行分析,并对2种人群间的基因型与等位基因进行比较。结果 Rac1基因上所选的7个单核苷酸多态性位点均符合HardyWeinberg平衡,其中rs702482与rs836488,rs10951982与rs9374位点间存在高度连...
关键词：Rac1;基因多态性;单核苷酸多态性;肾移植
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3320.SDF-1对糖尿病外周血EPCs功能的影响及其与PI3K/AKT信号通路的关系
[医药制造业] [2015-01-25]
目的观察基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对糖尿病外周血内皮祖细胞(EPCs)功能的影响,探讨SDF-1对EPCs的影响是否与PI3K/AKT信号通路有关。方法采集糖尿病患者(DM组)和健康对照者(HC组)外周血30 m L,提取并培养EPCs。(1)SDF-1干预组加入100μg/L SDF-1培养液,非干预组加入EGM-2MV培养基,采用Boyden小室和体外血管生成试剂盒观察EPCs的迁移和体外血管生成能力。(2)将培养的EPCs分为空白对照组、1μg/L SDF-1组、10μg/L SDF-1组、100μg/L SDF-1组、单纯AMD3100组及100μg/L SDF-1+AMD31...
关键词：基质细胞衍生因子-1;内皮祖细胞;PI3K/AKT;糖尿病
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