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  • 浙江纺织品出口竞争力分析

    来源:杭州电子科技大学学报(社会科学版) 发布日期:2016-08-15

    纺织业是浙江省的传统优势产业,对浙江省的经济发展有着十分重要的作用,研究浙江省纺织品出口竞争力可以更好的了解浙江省纺织业的发展现状及潜力。本文选用外贸规模指标(净出口,市场占有率)、外贸质量指标(出口优势增长指数,GL指数)、贸易竞争力指数以及出口技术复杂度等指标对浙江省纺织品出口竞争力进行横向与纵向比较,采用主成分分析法对浙江省纺织品出口竞争力进行省际分析。实证结果表明,浙江省纺织品在出口规模上
  • 纺织品色牢度浅谈

    来源:轻工标准与质量 发布日期:2016-08-15

    简要介绍了纺织品色牢度检测标准,分析了耐光色牢度、耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度的影响因素,提出了提升纺织品耐光色牢度的方法。
  • 纺织品:丝绸之路金属铸币的重要补充

    来源:甘肃金融 发布日期:2016-08-15

    文章通过对传世文献和出土文书中具有货币属性的丝绸之路纺织品的描述进行研究,得出如下结论:丝绸之路开通后,纺织品作为丝绸之路金属铸币的重要补充,流行于铸币短缺的地区和年代。在丝绸之路上,承担货币职能的纺织品逐渐由中原所产的绢帛转变为西域本地生产的棉布,这与丝绸之路贸易商品的变迁紧密相关。在货币形态上,丝绸之路纺织品货币在实物货币的基础上越过金属铸币阶段,直接迈向信誉货币。
  • ICP-MS测定纺织品中可萃取重金属镉的不确定度

    来源:天津纺织科技 发布日期:2016-08-15

    采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对纺织品中的可萃取重金属镉含量进行检测,对主要影响测量不确定度的样品称量、萃取液体积、标准工作液、标准工作曲线和重复性测量等因素进行了分析,并对其进行合成,最终得到扩展不确定度为(6.45±1.12)mg/Kg。
  • 关于快速筛选法测定纺织品中禁用偶氮染料的综述

    来源:中国纤检 发布日期:2016-08-15

    随着GB 18401—2010《国家纺织产品基本安全技术规范》的全面实施,禁用偶氮染料的检测项目成为最常规的必检项目之一,检测机构则面临检测需求量大、阳性检出率低的现状。本文主要针对这一现状,结合国标GB/T 17592以及欧盟标准EN 14362等,从多方面搜索快速筛选方法,以提高禁用偶氮染料检测的效率和质量,更好地满足当前服装行业对检测周期的需求。
  • 关于纺织品中4-氨基偶氮苯检测方法的探讨

    来源:中国纤检 发布日期:2016-08-15

    从保温温度、冷却方法及冷却时间三个方面,探讨了4-氨基偶氮苯的检测方法。结果表明该三个因素的变化均对检测结果造成一定程度的影响。使用优化的方法进行检测,平均回收率在69.8%~80.1%,相对标准偏差小于10%,方法检测限可达1.0 mg/kg,测定低限达3.0 mg/kg,符合GB/T 23344—2009标准的要求。
  • 水凝胶在纺织中的应用

    来源:印染 发布日期:2016-08-15

    将水凝胶接枝到纤维和纺织品上,或通过聚合物溶液涂层,将高分子水凝胶引入纺织品,一方面可改善凝胶材料的缺陷,另一方面可赋予织物优异的性能。介绍了水凝胶材料目前在智能纺织品、医用敷料、印染废水处理中的应用,并简述了水凝胶在纺织领域其他方面的应用展望。
  • 纺织品中PFOS和PFOA测定的不确定度评定

    来源:印染 发布日期:2016-08-15

    依据SN/T 2842—2011《纺织品中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定液相色谱-串联质谱法》规定的方法,采用索氏提取、液相色谱-串联质谱测定纺织品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的含量,分析了测定过程中不确定度的来源,并对不确定度各个分类进行评定、合成,给出了测定结果的合成不确定度和扩展不确定度,通过不确定度评定保证了分析测定的有效性。
  • 纳米氧化锌在纺织行业的应用与研究

    来源:信息记录材料 发布日期:2016-08-01

    作为目前最重要的半导体之一——氧化锌,是II-VI族宽禁带半导体材料,室温下的禁带宽度3.37e V,激子束缚能达60me V,当氧化锌尺寸为纳米级时,伴随纳米效应产生新的性质和用途,广泛用于气敏传感器、紫外光电探测器、激光发射器件、抗菌剂和紫外屏蔽剂等。氧化锌粉体可以通过光的反射和折射达到紫外屏蔽的目的,同时,在光照条件下,经紫外光线与空气和水的协调作用下,氧化锌释出的电子带负电(e-),留下的
  • 超声提取-全蒸发顶空-GC法测定纺织品中4种有机溶剂

    来源:印染 发布日期:2016-08-01

    建立了超声提取-全蒸发顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、甲酰胺(FMA)四种溶剂残留的方法。样品经丙酮超声提取后,取微量提取液在150℃下加热20 min,使其完全蒸发,抽取顶空气体进气相色谱,用氢火焰离子化检测器(FID)检测。以保留时间定性,内标法定量,以N,N-二甲基丙酰胺(DMP)作内标物。结果表明
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