长期以来，国内医药行业由于技术、资金等方面的不足，在创新药研发方面相对滞后，导致了行业整体水平远远落后于发展国家。随着国内市场的不断扩张和政府部门的高度重视，国内新药创制受到了多方关注和支持，有望在“十二五”期间获得重大突破。人们对健康更高的追求和需求也促发了新药创制的不断发展。

国产药品大多为仿制药，大量新药依赖进口，导致药价居高不下。为了改变这一现状，从2008年，国内组织实施新药创制重大项目，针对十种严重危害国民健康的重大疾病进行系统化的研发。经过多年的努力，多个中国品牌的自主创新药物成功上市，打破一些病种只有进口用药的现状，缓解百姓用药难、用药贵状况，基本满足国民使用优质、廉价药品的需求。

在“十二五”计划期间，“重大新药创制”专项将进一步加大顶层设计、系统集成，突出重点，部署“三重”课题，培育“重磅炸弹”药物。要进一步强化专项研发的临床需求导向，关注生物仿制药研发。要强化课题的集成化管理，认真解决专项过程管理中存在的问题，落实责任专家制。孵化基地建设中要切实推进联盟的实质化，实现项目法人制。

全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士强调，当前，在医药领域，国家发挥“重大新药创制”等国家科技计划的作用，至今累积投入已近200亿元人民币，并带动了大量社会资金投入医药创新领域，通过产学研联盟等方式新建了以企业为主导的50多个国家级技术中心，目前已经开始收获初步成果。

业内人士指出，我国医药产业已经悄然开始向新药研发转型，现在我国已有近20个一类新药获得证书，24个品种正在申报一类新药，有近500个比较有希望的新药正在进行研究。其中有25%的新药是生物药，抗体占了1/3，在美国食品药品监管局批准的26种抗体药物中有4种药物的销售超过40亿美元，市场前景极其诱人。

因此，相关企业应该朝着行业发展的大趋势迈进，优化药品市场格局，打破进口新药对市场的垄断。随着国内新药创新的不断深入，医药行业有望进一步提升整体水平。