关键词：ASCT2靶向抑制剂;抗肿瘤活性;合成;分子对接
摘 要：目的 合成新型丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体2(ASCT2)靶向抑制剂，考察其与ASCT2蛋白的结合性及其体外抗肿瘤活性。方法 通过酮与伯胺结构化学物反应生成目标化合物，采用核磁共振技术表征其结构；使用AutoDock软件计算化合物与ASCT2的对接能量，进行分子对接；采用CCK-8法分析目标化合物的抗肿瘤活性。结果 分子对接结果显示合成的目标化合物与ASCT2蛋白具有良好的亲和性，CCK-8结果显示目标化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用。结论 目标化合物具有抗肿瘤作用，并有望成为新型靶向ASCT2抑制剂。
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