关键词：马铃薯Y病毒;衣壳蛋白;可溶性蛋白;表达纯化;结晶
摘 要：为研究马铃薯Y病毒（potato virus Y,PVY）衣壳蛋白（coat protein,CP）在体外表达及CP重组蛋白的晶体生长条件，通过Eco R Ⅰ/Hind Ⅲ酶切及连接技术构建pET-32a-PVY CP原核表达载体，对PVY CP的诱导剂浓度进行优化，利用蛋白质纯化及脱盐技术对PVY CP进行纯化和脱盐，并分析PVY CP重组蛋白的晶体生长条件。结果表明，成功构建了pET-32a-PVY CP原核表达载体；PVY CP在大肠杆菌Escherichia coli感受态细胞BL21(DE3)原核表达系统中，于16℃下利用0.8 mmol/L异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IPTG）诱导表达可获得高浓度的PVY CP可溶性蛋白；PVY CP重组蛋白在二水甲酸镁处理下可生长出棒状结构晶体。
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