关键词：组蛋白脱乙酰酶6抑制剂;SW-100;骨架跃迁;合成;活性;分子对接
摘 要：以已报道的组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 6抑制剂SW-100为先导化合物，采用骨架跃迁策略设计新型HDAC6抑制剂，共设计合成了Ⅰ和Ⅱ两类共8个未见文献报道的新化合物，结构均经MS、~1H NMR确证。对HDAC6和HDAC1的抑制试验结果显示，化合物Ⅰa和Ⅱa对HDAC6的抑制活性稍低于阳性对照SW-100，对HDAC6的选择性亦弱于SW-100。分子对接显示，化合物Ⅰa和Ⅱa均可较好地与HDAC6蛋白空腔中的关键氨基酸产生相互作用。
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