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5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱的合成
作者:丰岗尚树;周德军 作者单位:富山大学药学部,日本富山930-0194;河南理工大学物理化学学院,焦作454000;富山大学药学部,日本富山930-0194 加工时间:2014-04-15 信息来源:《高等学校化学学报》
关键词:Michael共轭加成;毒青蛙生物碱;全合成;绝对构型;相对构型
摘 要:建立了一种以Michael共轭加成为关键步骤,高立体选择性合成5,8-二取代吲哚里西丁生物碱的方法,同时对5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱(-)-203A,(-)-209B,(-)-235B",(-)-231C,(-)-233D,(-)-219F,(-)-221I,(-)-193E (Proposed),(-)-251N和221K (Proposed)进行了全合成,确定了203A和233D的绝对构型及231C,219F,221I和251N的相对构型.另外,对193E (Proposed)的结构提出了订正方案.
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