目前有 22 家企业获批临床批件，其中 7 家开展 III 期临床试验都是针对非小细胞肺癌

(NSCLC) 适应症来开展与原研药“头对头”比较的有效性研究，选择客观缓解率（ORR）作为临床主要终点指标。未来除了研发进度外，临床疗效指标（总生存期 OS、无进展生存期 PFS、客观缓解率 ORR 等指标）将成为能否成功上市和销售放量的关键性因素。

1、VEGF 靶点简介...- 4 -

2、多个适应症驱动，安维汀全球销售规模已超过70 亿美元..- 4 -

2.1 多个适应症获批，安维汀保持较快增长...- 4 -

2.2 安维汀是转移性结直肠癌的一、二线用药..- 5 -

2.3 安维汀是非鳞状非小细胞肺癌一线用药...- 6 -

3、医保驱动+低渗透率，未来贝伐珠单抗国内市场空间广阔.- 7 -

3.1 安维汀国内市场保持快速增长，规模已超过10 亿元...- 7 -

3.2 国内贝伐珠单抗用于转移性结直肠癌的潜在市场可达54 亿元...- 9 -

3.3 国内贝伐珠单抗用于非鳞状非小细胞肺癌市场有望达44 亿元. - 11 -

3.4 医保扩容，未来渗透率有望持续提升。..- 12 -

4、国内多家企业布局贝伐珠单抗生物类似物，疗效指标将成为关键.- 14 -