N-取代邻苯二甲酰亚胺类衍生物的设计、合成及活性评价
作者单位:秦思凝,王铨,许永男,QIN Si-Ning,WANG Quan,XU Yong-Nan(沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,沈阳110016;沈阳药科大学制药工程学院,沈阳110016)吕文文,L(U) Wen-Wen(沈阳药科大学药学院,沈阳110016;沈阳军区总医院药剂科,沈阳110840)赵庆春,ZHAO Qing-Chun(沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110840)
加工时间:2014-05-15
信息来源:高等学校化学学报
关键词:脱皮马勃;邻苯二甲酰亚胺;N-取代;沙利度胺;抗肿瘤;Lasiosphaera fenzlii Reich.;Phthalimide;N-Substituted;Thalidomide;Anti-tumor
摘 要:结合中药脱皮马勃中分离得到的3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺类化合物的结构设计合成了一系列N-取代-3,5-二甲氧基邻苯二甲酰亚胺及N-取代-3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺类衍生物,其结构经1 H NMR,13C NMR和MS分析确证.选取人肺腺癌细胞A549及人脐静脉血管内皮细胞HUEVC为测试细胞株,评价了所合成化合物的体外抗肿瘤及抗血管生成活性,结果表明,部分化合物表现出一定的活性.