关键词：液晶；偶氮化合物；光敏性；前线分子轨道
摘 要：以4-烷基环己基甲酸(C1~C3)、4-烷基苯甲酸(C1~C5)和对羟基偶氮苯甲酸为主要原料,通过室温一步酯化反应,合成了2个系列8个不对称酯基偶氮苯甲酸类多官能团液晶化合物.目标产物的结构、液晶性及光敏性采用红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、元素分析、示差扫描量热分析(DSC)、热台偏光显微镜(HS-POM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等表征.利用循环伏安法(CV)测定了目标分子的前线轨道能级.测试结果表明,8个化合物均有液晶性,在甲醇溶液中显现出光敏性,在液晶态也观察到光顺反异构化.端烷基碳原子数对化合物紫外吸收峰Ⅱ(偶氮结构π-π*带)、HOMO能级、LUMO能级和能隙Eg存在奇偶效应影响.烷基为奇碳数化合物的Eg低于相邻烷基为偶碳数化合物.这与目标分子紫外光谱变化趋势相吻合,即Eg较小的化合物在紫外光谱中峰Ⅱ的吸收波长较长(能量较低),反之亦然.