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无溶剂条件下氨基磺酸锂催化合成氧杂蒽化合物
作者:刘晨江;王昭申 作者单位:石油化工天然气精细化工教育部乌鲁木齐绿色催化与合成技术重点实验室,新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐830046;乌鲁木齐绿色催化与合成技术重点实验室,新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐830046 加工时间:2014-04-15 信息来源:《高等学校化学学报》
关键词:氨基磺酸锂;无溶剂;芳香醛;1,3-环己二酮;氧杂蒽
摘 要:在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3%(摩尔分数)时,在120℃反应40~70 min,产率高达90%以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合成方法具有操作简单、反应时间短、产率高及对环境友好等优点,是现有氧杂蒽化合物合成方法的一个重要补充.
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