精麻类药物的监管体系：“垄断”之源起。根据2005年CFDA颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》，我国对“ 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质” 实行管制。 此处所指麻醉药品和精神药品是药政管理上的概念，与药理学上的麻醉药品及精神药品不是一个范畴。据统计，国内临床使用的被列入管制目录的麻醉药品有22个，精神药品有34个，56个管制类精麻药物2015年样本医院总销售额为19.9亿（占精麻药物总体的28%），其中排名前七的品种销售额在总体中占比达82%。可以看出，所谓严格管制的精麻类药物是临床该用药领域中的一部分，即大约1/3市场份额的精麻药（作用于阿片受体的镇痛药占大多数）是属于国家严格管制，具有极高政策准入壁垒；其它普通的精麻药并不在特殊管制之列。

投资摘要

精麻类药物的监管体系： “ 垄断” 之源起

全/局麻药、 肌松药：手术量增长是驱动力

麻醉镇痛药：镇痛市场的主力保持快速增长

精神类用药：最具潜力的专科药领域之一

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