关键词：5-苄基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑;合成;抗肿瘤活性;5-Benzyl-4-tert-butyl-N-arylthiazol-2-amine hydrobromide;Synthesis;Antitumor activity
摘 要：以芳香胺和4,4-二甲基-1-芳基-2-溴戊-3-酮为原料,设计合成了29种新的5-苄基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑氢溴酸盐化合物；其结构经1H NMR和元素分析等确证.体外抗肿瘤活性测试结果表明,化合物A4,A5,A12和A29对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50值分别为0.016,0.019,0.019和0.026 μmol/mL,与阳性对照物紫杉醇(ICso值为0.022 μmol/mL)相当；化合物A5,A7,A13,A14和A19对肝癌细胞Bel7402的IC50值分别为0.021,0.021,0.026,0.014和0.029μmol/mL,与阳性对照物紫杉醇的IC50值(0.030μmol/mL)相近.利用倒置显微镜和Hoechst33342-PI双染色法观察了细胞经化合物处理后的形态变化.