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茶树根系HGMR基因克隆及表达分析
作者:李远华;陆建良;范方媛;石玉涛 作者单位:武夷学院茶与食品学院;浙江大学茶叶研究所 加工时间:2014-12-27 信息来源:茶叶科学 索取原文[8 页]
关键词:茶树;3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A 还原酶;基因克隆;表达
摘 要:采用SSH 技术分析了VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在上调表达序列中包含了3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A 还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme Areductase,HMGR)。采用RACE 技术获得了HGMR 基因全长序列,HGMR 基因长2 420 bp,具有1 773 bp开放阅读框(163rd~1935th),编码590 个氨基酸。分子生物信息学分析表明,HGMR 蛋白分子量约63.5 kD,等电点为6.8,定位于线粒体膜或者内质网膜。研究还显示,HGMR 在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异,同时,HGMR 对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。
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