席夫碱钼(Ⅵ)配合物的制备及催化大豆油环氧化
作者单位:张书源,蒋平平,冷炎,卞刚,ZHANG Shu-Yuan,JIANG Ping-Ping,LENG Yan,BIAN Gang(江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,化学与材料工程学院,无锡214122)徐玉成,莫贯田,XU Yu-Cheng,MO Guan-Tian(广州新锦龙塑料助剂有限公司,广州,510800)
加工时间:2014-03-15
信息来源:高等学校化学学报
关键词:席夫碱钼(Ⅵ)配合物;催化剂;环氧化;大豆油;反应机理;cis-Dioxomolybdenum (Ⅵ)-tridentate schiff base complex;Catalyst;Epoxidation;Soybean oil;Reaction mechanism
摘 要:以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2 SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP) (EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以MOO2(SAP) (EtOH)为催化剂,研究了其催化合成环氧大豆油的催化性能,考察了氧源种类、反应温度、反应时间及溶剂/助剂等因素对环氧化反应的影响.结果表明,以65%(质量分数)叔丁基过氧化氢(65% TBHP)为氧源,在80℃时反应4h,转化率和选择性分别为43.0%和67.2%,MOO2(SAP) (EtOH)在催化体系中表现出强烈的助剂效应,当加入强给电子配体咪唑时,环氧产率显著降低.同时对该配合物催化环氧化机理进行了初步探讨.