关键词：巴比妥；功能单体；分子印迹聚合物；模拟；选择性吸附
摘 要：借助于Gaussian 09程序，运用杂化密度泛函M062X方法，以巴比妥(BAR)为印迹分子，分别以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、4-乙烯基吡啶(4-Vpy)及N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAD)为功能单体，模拟计算了BAR与不同功能单体间的相互作用，用氢键与结合能(ΔE)优化最佳功能单体。计算结果表明，MAA与印迹分子氢键数目最多，键长最短，ΔE最小，作用力最强，且最佳反应摩尔比为1：6。采用沉淀聚合法合成BAR与MAA的分子印迹聚合物(MIPs)纳米微球，并对MIPs进行表征。结果表明，与AM，4-Vpy及MBAD相比，MAA与BAR形成的复合物稳定性与选择吸附性更高；乙腈致孔剂中合成的MIPs微球平均粒径为190 nm，分散性良好。Scatchard分析表明，在所研究的浓度范围内MIPs对BAR的结合位点是等价的，其离解平衡常数Kd与最大表观吸附量Qmax分别为63.3 mg/L和17.5 mg/g；热力学研究表明，BAR-MIPs对BAR的吸附为放热过程；BAR-MIPs对BAR的吸附量明显高于其对1,3-二甲基巴比妥酸(DMBA)、2-硫代巴比妥酸(TMB)和戊巴比妥钠(PBS)的吸附量，表现出较强的特异性吸附能力。