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麻醉药品和第一类精神药品电子处方建设可行性分析
作者:王轶波;施芳红;李浩;张顺国; 加工时间:2021-08-25 信息来源:中国药业
关键词:第一类精神药品;麻醉药品;注射制剂;电子处方;可行性;追溯体系;药事管理
摘 要:目的分析麻醉药品和第一类精神药品(简称麻精药品)处方电子化的可行性。方法以上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为样本医院,分析医院2014年1月至2018年12月麻精药品注射制剂的使用量和处方量,结合纸质处方书写流程,分析我国麻精药品处方电子化的可行性。同时,结合院内现有麻精药品的使用及管理流程,分析现有模式存在的问题,为构建我国麻精药品的追溯体系提供参考。结果样本医院共有7种麻精药品注射制剂。其中,最常用的为芬太尼注射液,2018年月均使用量为1 550.17支;麻精药品年累计处方数约为2万张,66.67%的麻精药品的纸质处方内容可通过电子化自动生成。结论麻精药品处方电子化是未来麻精药品追溯体系构建的关键。
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://hbstl.hbstd.gov.cn/webs/homepage.jsp)获取
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