目的：为进一步完善重点药品监控制度提出参考建议。方法：检索各省市卫计委网站，收集全国各省、自治区、直辖市（港澳台地区除外）有关重点药品监控的文件，进行比较分析。结果：自2015年以来，各省级人民政府或卫生计生部门相继出台了有关“重点药品监控”的规范性文件，文件内容包含重点药品监控的责任部门及其分工，监控目录的制定，以及处方点评、预警通制度、医师的能力培训、奖惩制度等措施。结论：重点药品监控制度应当以合理用药为核心，确定一个公认的重点监控药品的定义和范围，并逐步完善重点监控药品目录，加强处方点评；药品生产企业应当积极开展这些药品的上市后评价，发挥市场主导作用切断幕后利益推手。