盐酸决奈达隆合成新工艺
作者单位：李峰,程花英,雷灵芝,朱勤丰,金春华(浙江大学宁波理工学院生化分院,宁波,315100)田拴红,李少华(南昌大学药学院,南昌,330006)宋晓峰,李文远(山东省诸城人民医院,潍坊,262200)
加工时间：2014-06-15
信息来源：高等学校化学学报
关键词：盐酸决奈达隆;抗心律失常药;新工艺
摘 要：设计了一条全新的盐酸决奈达隆(1)的合成路线,该路线以价廉易得的对氨基苯酚(2)为起始原料,经N-甲磺酰化、氧化得到对甲磺酰亚氨基苯醌(4)后,再与3-氧代庚酸甲酯缩合、环化制得关键中间体2-丁基-5-甲磺酰胺基苯并呋喃-3-甲酸甲酯(6),然后经水解、酰氯化,继而与1-苯氧基-3-二正丁胺基丙烷盐酸盐进行傅-克酰基化反应,成盐后即得化合物1,总收率达33％.
027-87841330