两亲性六臂星型端氨基PEG-PLGA的合成、表征及胶束化行为
作者单位:陈永霞,阳紫莹,孔德领,杨菁,孙洪范,宋存先(中国医学科学院,北京协和医学院,生物医学工程研究所,天津市生物医用材料重点实验室,天津300192)王亮(天津理工人学化学化工学院,天津,300384)张政朴(南开大学高分子研究所,天津,300071)
加工时间:2014-05-15
信息来源:高等学校化学学报
关键词:六臂新型聚乳酸聚乙醇酸;纳米胶束;两亲性聚合物
摘 要:采用本体开环聚合法,以乙交酯(GA)和DL-丙交酯(DLA)为原料,肌醇为引发剂,合成了一系列不同分子量的六臂星型聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)(6-s-PLGA50,6-s-PLGA100,6-s-PLGA200,其中50,100,200为原料与引发剂的摩尔比),采用羧基化反应对其端基进行羧化处理.以聚乙二醇4000 (PEG4000)为原料用对甲苯磺酰化法得到sTO-PEG-OTs,再进行氨解得到双端氨基PEG(H2 N-PEG-NH2).末端羧基6-s-PLGAx通过N-环己基碳二亚胺(DCC)缩合反应与双端氨基PEG连接得到两亲性星型六臂结构的聚合物(6-s-PLGAx-PEG-NH2).分别用核磁共振氢谱法(1H NMR)、凝胶排阻色谱法(GPC)及差示热量热分析法(DSC)等手段对6-s-PLGAx和6-s-PLGAx-PEG-NH2进行了表征.以6-s-PLGA100-PEG-NH2聚合物为例,自组装得到空白的纳米粒子,并用透射电子显微镜法(TEM)和动态光散射法(DLS)考察了粒子的表面形态以及粒径分布特征,用1H NMR分析了胶束的“核-壳”结构.用噻唑蓝四氮唑溴化物(MTT)比色法探讨了该两亲性材料的体外细胞毒性.研究结果表明,合成了不同分子量的两亲性六臂星型端氨基PEG-PLGA,该两亲性聚合物可自组装形成纳米胶束,粒径范围在40~ 60 nm,与PLGA相比体外细胞毒性无显著性差异.