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医疗器械行业:关注两会主题及年报业绩-2016年3月投资策略
加工时间:2016-03-13 信息来源:EMIS 索取原文[9 页]
关键词:医疗器械;行业回顾;数据跟踪;市场表现;投资策略
摘 要:
CFDA 发布《 关于第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通告》, 自 2016 年 1 月 1 日起,所有第三类医疗器械生产企业应当符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求。 各地食品药品监管部门将在 2016 年完成对行政区域内所有第三类医疗器械生产企业质量管理体系的全面检查。

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