关键词：富血小板血浆;C2C12骨骼肌细胞;周期性机械牵拉;分化;肌肉萎缩;肌少症
摘 要：目的：研究富血小板血浆（platelet-rich plasma,PRP）结合周期性机械牵拉对C2C12肌管萎缩的影响及机制。方法：通过蛋白质印记（Western Blot,WB）检测Myo D、Myo G的表达选取最适PRP浓度。随后探究PRP结合周期性机械牵拉（Str）对C2C12细胞的促分化作用；用TNF-α诱导C2C12肌管萎缩，改良吉姆萨染色验证模型；为探究2%PRP结合周期性机械牵拉对C2C12肌管萎缩的作用及机制，将实验分为CON组、TNF-α组、TNF-α+2%PRP组、TNF-α+2%PRP+Str组，并加入抑制剂，检测Mu RF-1、Fbx32及Akt、p-Akt、p70、p-p70表达变化。结果：2%PRP组Myo D、MyoG表达含量明显增加；2%PRP+Str组Myo D、Myo G表达含量增加显著；萎缩实验中，改良吉姆萨染色显示，TNF-α组肌管明显萎缩，TNF-α+2%PRP组可改善肌管萎缩现象；TNF-α+2%PRP+Str组MuRF-1、Fbx32表达含量下降；使用抑制剂干预后，PRP结合周期性机械牵拉的抗萎缩作用被抑制。结论：2%PRP结合周期性机械牵拉可促进C2C12细胞分化，改善肌管萎缩，通过Akt/p70信号通路发挥作用。
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