5411 篇
13916 篇
478311 篇
16343 篇
11779 篇
3948 篇
6564 篇
1255 篇
75732 篇
38184 篇
12196 篇
1674 篇
2874 篇
3423 篇
642 篇
1242 篇
1980 篇
4929 篇
3895 篇
5517 篇
医药制造行业:新冠疫苗临床数据亮眼,全球开始签订采购意向-新冠疫苗专题研究
截至 7 月 31 日,WHO 官网上已经备案了 165 个正在研发的新冠肺炎 疫苗,其中有 26 项已进入临床阶段。已有多家研发企业发表了新冠疫 苗临床试验论文,包括国药集团中国生物、康希诺、阿斯利康、莫德 纳、辉瑞和 Novavax。从结果来看,受试者在接种几款疫苗后均产生 了较好的免疫应答。在接种重组蛋白和 RNA 疫苗后,受试者体内产 生的抗病毒中和抗体水平超过康复者血浆中抗体水平的 4 倍,展现较 好的保护潜力。国药集团研发的灭活苗以及康希诺研发的腺病毒疫苗 未能使全部受试者产生中和抗体。此外,结果显示,在接种疫苗的 3 个月内,受试者体内的中和抗体水平出现下降。但抗体水平下降不意 味着失去保护作用,具体时效仍然需要更多的临床数据验证。
一、新冠疫苗的已公布数据带来成功曙光....... 3
1.1 Novavax——重组蛋白疫苗.... 4
1.1.1 受试者均产生高滴度中和抗体.......... 5
1.1.2 安全性较好...... 6
1.2 国药集团中国生物——灭活疫苗..... 6
1.2.1 大部分受试者产生中和抗体.. 7
1.2.2 安全性较好...... 8
1.3 康希诺——腺病毒载体疫苗. 9
1.3.1 大部分受试者产生中和抗体 10
1.3.2 既存较高 Ad5 免疫力人群的免疫原性较差 11
1.3.3 老年人的免疫原性较差........ 12
1.3.4 安全性较好.... 13
1.4 阿斯利康/牛津/康泰——腺病毒载体疫苗. 13
1.4.1 受试者均产生中和抗体,与康复者水平相当 ........ 14
1.4.2 既存抗体存在概率较小,低滴度既存抗体不影响效果...... 16
1.4.3 安全性较好.... 17
1.5 莫德纳——RNA 疫苗 ......... 17
1.5.1 受试者均产生高滴度中和抗体........ 18
1.5.2 安全性较好.... 21
1.6 辉瑞/BioNTech/复星——RNA 疫苗........... 21
1.6.1 受试者均产生高滴度中和抗体........ 22
1.6.2 安全性较好.... 23
1.7 智飞/沃森/三叶草的疫苗项目也已进入临床试验. 23
二、国内市场空间超过 1000 亿,瓶颈在于产能....... 24
2.1 国外接种率超过 60%........... 24
2.2 国内可能灭活苗先进行接种,其他疫苗后续补充 ........... 25
三、投资建议..... 26