第三代ADC代表药物获批拟突破性疗法，时隔六年正式进军中国市场： 近期，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由阿斯利 康（Astra Zeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的一款靶向HER2 的抗体偶联药物DS-8201a 的一项临床试验申请拟被纳入突破性治疗品 种，主要针对适应症为HER2 阳性乳腺癌成人患者。时隔六年HER2 ADC 明星产品正式进军中国市场。该药物凭借其创新机制带来的突破性疗效 和临床应用价值，为靶向HER2 的ADC 疗法在HER2 低表达患者群体 中抢占一席之地，截至目前DS-8201a 在国内有八项临床试验正在进行 中，亟待未来进一步满足中国广大肿瘤患者临床需求。

1. 本周观点 .............................................................................................................. 3

1.1. DS-8201a 获批突破性疗法，HER2 ADC 明星产品正式进军中国市场 .............................. 3

1.2. “魔法子弹”ADC 精准靶向肿瘤细胞，剑指高患病癌种满足临床需求 .............................. 4

1.3. 中国ADC 在研管线布局集中，市场规模初显 ..................................................................... 6

1.4. HER2 靶点赛道拥挤，部分企业逐步探索创新靶点 ............................................................ 7

2. 本周行情跟踪（2022 年4 月4 日-2022 年4 月8 日）................................... 8

3. 本周动态更新 .................................................................................................... 10