关键词：电子烟;烟液;固相萃取;高效液相色谱-串联质谱;甜味剂;同时测定
摘 要：为建立固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-HPLC-MS/MS)法同时测定电子烟烟液中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、新橙皮甙二氢查尔酮、纽甜、甜菊糖苷等9种甜味剂的方法,以水为萃取溶剂对样品进行超声提取,萃取液经C_(18)硅胶键合固相萃取柱净化和氮吹浓缩,采用Waters XBridge C_(18)色谱柱分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行梯度洗脱,使用电喷雾离子源正负离子切换多反应监测(MRM)模式进行质谱检测,采用华法林钠为内标进行定量。结果表明:(1)在优化条件下,目标物在各自测试浓度范围内线性良好(R~2均大于0.998),检出限和定量限分别在0.005～0.287μg/mL和0.017～0.956μg/mL之间,加标回收率在82.96%～114.01%之间,RSDs在2.19%～5.18%之间。(2)对市售8种不同品牌电子烟烟液的检测结果显示,仅在1个样品中检出纽甜,质量分数为5.92 mg/kg。(3)该方法结果准确可靠,适用于电子烟烟液中9种甜味剂的同时定量检测。
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