新冠小分子口服药可能后来居上，无需利托那韦的 3clpro 抑制剂在日本提交上市申请。新冠疫情随变种起伏，公司 3CLpro 抑制剂、小分子口服药 S-217622，比同类 Paxlovid 毒性更低，无需利托那韦联用。2022 年 2 月 25 日，公司就其一项 428 人的 2b 期临床数据，新冠患者病毒滴度下降显著，已向 PMDA 提交有条件批准申请，有望在日本提前开始商业化。同时，盐野义官网宣布将加速正在进行的针对轻度/中度症状患者的第 3 期研究（目标受试者人数：1,260）和针对无症状/仅轻度症状患者的研究的第 2b/3 期部分（目标受试者人数： 300 到 600）。