行业研究报告题录
制造业--医药制造业(2024年第2期)
(报告加工时间:2024-01-02 -- 2024-01-14)

行业资讯

投资分析报告

  • 医药行业:需求整体稳定,静待行业拐点-2023年Q3回顾
    海外CXO 龙头业绩稳健增长,临床前板块短期承压。(1)生物药CDMO 板 块,三星生物受益于4 号工厂投产和在手订单高增,三季度收入增长18%,持续 强化与头部药企的合作。(2)临床CRO 龙头业绩表现优秀,在高基数的基础上 持续提升。三季度Medpace 收入增长28%,IQVIA 剔除新冠、汇率后增速为 9%,ICON 实现6%的同比增长。(3)药物发现及临床前CRO,查尔斯河实验 室三季度收入增速仅为3.8%,主要系下游需求放缓和去年同期高基数;LabCorp 三季度收入增长6.6%,新冠检测大幅下降,而基础诊断业务同比增长14%。
  • 医药生物行业:寒冬过尽,破晓将至-2024年医药生物投资策略
    2023年回顾:热点频出,多重底部板块先抑后扬。2023年医药行业主题快速轮动,中小市值标的表现突出,板块整体呈现先抑后扬的走势。伴随新冠 影响基本消除、医疗反腐的阶段性缓和、带量采购等医改政策常态化、海外需求逐步恢复,板块业绩有望企稳回升,迎来逐季向好趋势。 2024年,寒冬过尽、破晓已至。结合当下政策面、基本面、资金面,我们认为医药板块已经走过了最为艰难的时刻,2024年有望逐步走出结构性牛市。 持续看好国产创新的升级与出海、出口制造的出清与回暖、消费医疗的升级与复苏。
  • 医药行业:痛风千万患者大市场,有望诞生大单品-创新药专题
    痛风患病人数众多,全球抗痛风药市场超35亿美元,中国市场规模受集采影响约20亿元  从患者人数看:中国高尿酸血症患病人数从2015年的1.3亿增长到2019年的1.6亿,复合年增长率 为5.4%。痛风患病人数从2015年的2390万增长到2019年的3200万,复合年增长率为7.5%。  从市场规模看:全球抗痛风药市场规模超35亿美元,中国抗痛风药市场规模受集采影响2021年缩 小至约20亿元。
  • 医美行业:关注产品周期和新品规划,抓住估值切换窗口-2023三季报分析和年度展望
    投资建议:Q4是医美传统旺季,下游终端客流量环比恢复较好。在消费整体偏淡的大环境下,重点关注重要产品处于成长期, 带动24 年估值具备性价比的公司。1)医美行业龙头公司爱美客短期承压。公司再生类新品如生天使有望在24年进入放量期, 公司推出护肤品,布局光电类设备等品种,与A型肉毒毒素、利多卡因丁卡因乳膏等新品构成后续管线接力。目前估值性价比 已逐渐显现,建议重点关注。2)锦波生物的成长性受到市场认可,带动整体重组胶原蛋白赛道关注度大幅提升,建议持续关 注。3)医药板块整体关注度上行,华东医药、普门科技、伟思医疗等公司经营稳健,或迎来估值修复行情。4)其他建议关注 医美业务可能出现突破的江苏吴中。5)港股建议关注估值处于低位的美丽田园医疗健康、复锐医疗科技等。
  • 医药行业:医药投资的新解法-百尺竿头系列(一)
    【综合策略】策略构建:自下而上汇总消费、制造、科技优选组合,自由流通市值加权,个股 权重不超过15%。投资表现:全区间超额医疗指数13.1%,相对指数月度超额胜率65.3%,相 对医药主题基金中位数分年胜率75%,相对主动权益基金中位数分年胜率88%。信息增量: 医药行业相对市场走弱时超额明显;组合内低关注度个股约占3 成,胜率高于组合整体。
  • 医药生物行业:2023医保目录新鲜出炉,创新药和中药获大力支持-深度报告
    投资建议:我们看好国家对创新药的支持,以及解除中药适应症限制的政 策。建议关注国内“PD1”龙头企业恒瑞医药,百济神州,君实生物,信达 生物;EGFR-TKI 产品生产公司建议关注贝达药业,翰森制药,石药集团等; “升白药”产品销售公司建议关注亿帆医药,特宝生物,石药集团,恒瑞医 药等;中药建议关注康缘药业,九芝堂,东阿阿胶。
  • 医药行业:迎接医药新周期,新“四化“建设引领未来-2024年度策略
    在2020年年末我们撰写2021年年度策略时提出:医保全面控费背景下,医药“四化建设”是未 来投资方向,当前时点医药行业面临新周期,安信医药团队再度提出,新周期下的新“四化建 设”的投资思路,以供您参考  新“四化建设”包含:创新化(升级)、国际化(出海)、国产化(替代)、高效化(提质), 其中创新化、国际化是做大增量;国产化、高效化是优化存量。
  • 医药与健康护理行业:《新药临床安全性评价技术指导原则》发布,为新药风险评估提供科学性技术指导
    2023 年12 月1 日,国家药监局药审中心发布《新药临床安全性评价技术指 导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》共7 章,包括概述、适用范 围、不良事件术语的标准化、药物与不良事件因果关系评估、临床试验期间 的安全性评价、新药上市申请时的安全性评价以及附录,是新药获益-风险评 估的重要基础,应贯穿于研发和上市的全生命周期。《指导原则》重点关注临 床试验期间和申报上市申请两阶段的临床安全性评价, 适用于化学药品和治 疗用生物制品新药范畴。我们认为,《指导原则》为新药临床安全性评价提供 了科学的方法和技术指导。
  • 医药行业行业:2023年医保平均降价62%,七成创新药原价续约
    2023 年 12 月 13 日,国家医保局官网正式公布了《2023 年药品目录》,自 2024 年 1 月 1 日起正式执行。《国家基本医 疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022 年)》(医保发〔2023〕5 号)同时废止。(1)各省、自治区、直辖市药 品集中采购机构要在 2023 年 12 月底前将谈判药品在省级药品集中采购平台上直接挂网。(2)此次国家医保目录调 整,共有 126 种药品新增进入目录,通过医保谈判平均降价 61.7%;预计未来两年,将为患者减负超 400 亿元。

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