行业研究报告题录
制造业--医药制造业(2013年第16期)
(报告加工时间:2013-08-05 -- 2013-08-12)
行业资讯
弥补研发短板寻求临床突破AMD药物开发渐入佳境
国家发改委或调整药品定价方式
原研药、仿制药等额报销制酝酿中将拉开跨国药企原研药降价序幕
抗癌药物市场前景看好全球制药巨头觊觎奥尼克斯
跨国药企出事国内药企的机遇?
重视血培养促进抗菌药合理使用
重庆青海等地启动基药增补“地方特色”或改变市场格局
药用胶塞产业或将提高准入门槛
上海拟试行带量采购本土药企全线反对
境内分析报告
医药竞争情报——第456期
报告从行业事件分析、竞争环境、医药研发、竞争对手、行业数据等几个方面进行了分析评论。
医药双周报——2013年第14期
本期关注:《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》发布。投资建议:关注1.化学药板块中盈利状况好转的哈药股份、健康元;创新能力较强盈利稳定的恒瑞医药、人福医药;增长预期较好的信立泰、恩华药业、海思科等;2.原料药板块中原料药持续放量,制剂出口快速发展的华海药业;近期制剂业务进展较为顺利的海正药业;3.中药板块中具有品牌优势的龙头企业或拥有独家品种的成长性企业,如同仁堂、天士力、华润三九、东阿阿胶等;4.生物制品板块中有创新能力及有一定业绩支撑的公司如长春高新、通化东宝、双鹭药业等;5.医疗器械板块中受益于鼓励民营资本办医政策的通策医疗、迪安诊断和GMP升级改造的新华医疗;6.医药流通板块中全国及区域性龙头如瑞康医药、嘉事堂、国药股份和上海医药等。
抗体技术与抗体药物的发展进程
抗体作为机体免疫应答的效应分子,能够识别、中和或清除诱发疾病的抗原。抗体的“可变区”(Fab)可特异性地结合抗原或靶细胞;抗体的“恒定区”(Fc)介导多种细胞效应功能(CDC、ADCC等)。此外,Fc端与FcRn的结合,使得抗体分子在体内的半衰期长达10~20天。以上抗体的分子结构与生物功能保证了其作为治疗性蛋白的药用疗效。截至2012年底,欧美市场已有总计30余种治疗性抗体上市销售。抗体药物已经在免疫性疾病、癌症等治疗领域取得巨大成功。而从抗体药物的研发线来看,已经有300余种单抗药物进入临床研究阶段。抗体药物研制的成功率(20%)远远高于传统小分子化学药(11%)。所以,抗体药物已经成为,并且未来仍将是制药行业发展的重要方向。
医药竞争情报——第457期
报告从行业事件分析、竞争环境、医药研发、竞争对手、行业数据等几个方面进行了分析评论。
医药汇编——第535期
报告从政策环境、市场行情、厂商动态、科技研发、国际资讯、行业数据、分析评论等几个方面进行了分析评论。
政策环境报告
基本药物集中招标采购政策的实施效果
分析基层医疗卫生机构基本药物集中招标采购政策实施效果。方法:以安徽省、河南省和重庆市为样本地区,采用定量与定性相结合的研究方法,从基本药物价格、质量和配送等方面进行改革前后和地区之间的比较分析。结果:改革后三省市基本药物中位价格比值和人均每日费用降低,以安徽省和河南省的价格降幅较为明显;大部分医务人员认为改革后药品质量得到提升,但安徽省药品质量满意度相对较低;基本药物配送率均较高,但存在地区差异。结论:“双信封”制在降低药品价格上有优势,重庆市组建采购联合体的做法有利于有资质的药品生产企业中标,但总体上兼顾质量和价格是完善评标机制的挑战;基本药物配送受货源提供及配送方式影响。建议:完善药品限价机制,合理确定招标方式,保证药品生产企业的供应能力,加强对基本药物配送方式的监管。
促进药品创新《管理法》将迎来“大修”
综合分析报告
我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策探讨
探讨我国药品不良反应(ADR)监测工作中存在的问题并提出相应对策。方法:检索2007—2012年国内的文献资料,结合现行政策法规,调研各类涉药机构ADR监测工作的开展情况,分析ADR监测工作中存在的问题并提出相应对策。结果与结论:我国的ADR监测工作虽然取得了一定进步,但还存在着一些亟待解决的问题。一是涉药单位ADR监测工作开展不平衡,医疗机构上报数量较多,药品生产、经营企业上报数量较少;二是公众对ADR认知度有待进一步提高;三是监测机构对ADR报表的真实性、规范性、完整性尚需进一步加强;四是ADR资源的分析利用水平不高,风险预警作用发挥不充分等。必须进一步加强ADR监测体系建设,努力拓宽ADR报告覆盖面,提高报告质量;加强宣传培训,夯实监测工作基础;完善ADR相关法律法规体系,在ADR损害救济及损害程度分级上与国际接轨。
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