2012年中国合成树脂工业经历了前所未有的低迷，聚乙烯产量下降，合成树脂需求增速明显回落，大部分聚烯烃装置出现亏损，预计2013年中国合成树脂市场仍将相对低迷。通过对2012年国内合成树脂供需及价格等方面进行分析，对2013年国内合成树脂市场进行了预测。

设计合成了3种可溶液加工的基于噻吩给体和2-吡喃-4-亚基丙二氰(PM)受体的新型Donor-AcceptorDonor( D-A-D)型有机小分子TPT-N,TPT-S和TPT-D.研究了噻吩给体单元上烷基链的数目对分子的溶解性、光物理(吸收特性)、热稳定和光电性能的影响.结果表明,随着烷基链的增加,分子的溶解性增加,成膜性能提高；分子在溶液中的吸收光谱发生红移,薄膜的吸收谱带变窄,分子的最高占有分子轨道(HOMO)能级提高.以D-A-D型有机小分子为给体,富勒烯C60衍生物[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)为受体制备了结构为ITO/PEDOT:PSS/D-A-D:PCBM/LiF/Al的体异质结太阳能电池.研究结果表明,基于单烷基链的TPT-S的太阳能电池具有相对较高的能量转换效率.说明在D-A-D型有机小分子太阳能电池材料中,烷基链的数目是决定材料性能及器件性能的重要因素之一.

采用共沉淀法合成Fe3O4纳米粒子,将含有硅氧烷基的离子型改性剂二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵与Fe3O4纳米粒子进行接枝反应,再用脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的长链阴离子交换C1-,在Fe3O4纳米粒子表面生成具有阴、阳离子双电层结构的表面处理层,得到无溶剂Fe3O4纳米流体.研究结果表明,在Fe3O4纳米粒子表面成功接枝了有机物长链,改性的Fe3O4纳米粒子呈单分散分布,其损耗剪切模量G″明显大于储能剪切模量G',具有明显的流体行为,在室温下即可流动.

合成了一种具有双光子荧光探针功能的有机纳米粒子2,5,2’,5’-(4’-N,N-二苯胺苯乙烯基)联苯(DPA-TSB),并研究其细胞毒性.利用水溶性四氮唑(WST-1)法、乳酸脱氮酶(LDH)法和流式细胞术检测了胃癌细胞吞噬纳米粒子后的生理活性.研究结果表明,在纳米粒子浓度小于12 μg/mL时,胃癌细胞仍表现出较好的生理活性,表明该纳米粒子是一种具有较好生物安全性的光功能有机纳米粒子.

研究了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)弹性体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)悬浮接枝共聚反应行为及接枝共聚产物对SAN树脂增韧作用随反应时间的变化规律,用凝胶渗透色谱法和傅里叶变换红外光谱法对接枝共聚产物进行了表征,分析了接枝共聚反应机理,推算了接枝链分子量.结果表明,体系首先发生链增长自由基向PEB转移终止形成非接枝共聚物(MANL)和PEB大分子自由基引发单体共聚形成接枝链(g-MAN)的反应,接枝反应结束后体系发生明显的非接枝共聚形成非接枝共聚物(MANH)的反应；MANL的分子量低于g-MAN的分子量,而g-MAN的分子量明显低于MANH的分子量；在接枝共聚过程中发生已接枝和未接枝PEB断链并随机再接生成多嵌段共聚物的副反应；在反应初期,接枝链的AN单元含量接近于非接枝共聚物的AN单元含量,在反应中后期前者远低于后者.

通过快速卸压法,以超临界CO2为物理发泡剂,研究了相容的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/1-n-十二烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C12 MIM][ PF6])离子液体(IL)复合体系的发泡性能.加入IL后,PMMA对CO2的吸收量增加；复合体系的玻璃化转变温度(Tg)随IL含量的增加而降低.IL对PMMA发泡行为的影响取决于发泡条件.在较低温度和压力下,纯PMMA无法发泡,IL的加入可促进泡孔形成；提高温度和压力,纯PMMA可以发泡,IL的加入在提高泡孔尺寸的同时使泡孔仍然保持尺寸分布均匀的微米级结构.