研究“十二五”发展战略框架下新生物制品医保准入的必要性及制度内涵，为完善我国医保药品目录设计机制、鼓励创新提供合理化建议。方法 理论研究、定量分析与个案分析相结合。结果 新生物制品医保准入的经济效益和社会效益显著，但在准入标准及准入程序上缺乏相应激励机制。结论 鼓励新生物制品的医保准入，应适当降低准入门槛，开通“绿色通道”。

报告从政策环境、市场行情、厂商动态、科技研发、国际资讯、行业数据、分析评论等几个方面进行了分析评论。

报告从行业事件分析、竞争环境、医药研发、竞争对手、行业数据等几个方面进行了分析评论。

报告从政策环境、市场行情、厂商动态、科技研发、国际资讯、行业数据、分析评论等几个方面进行了分析评论。

报告从行业事件分析、竞争环境、医药研发、竞争对手、行业数据等几个方面进行了分析评论。

近年来，我国药品价格居高不下，1998—2010年，国家发改委对药品实施了26次降价，但效果不太理想。及时了解国际药品平行进口政策，将有可能使药品平行进口成为降低药品价格的重要措施。本文首先介绍了平行进口的理论依据，然后介绍了欧盟国家药品平行进口的相关规则以及部分欧盟国家药品平行进口的实施情况，进而对药品平行进口对各利益相关方的影响进行分析，最后认为欧盟国家的药品平行进口政策有效平衡了欧盟内部药品的价格。然而，实施药品平行进口，我国还需进一步建立健全药品平行进口的法律体系、完善医疗保险制度、严格遵守药品知识产权以及完善对各利益相关方的补偿措施等。